ES2305170007
Con receta Médica. Uso hospitalario. Reembolsado por el SNS. PVLn REVOLADE 25 MG 28 COMPRIMIDOS 843,62 €. PVLn REVOLADE 50 MG 28 COMPRIMIDOS 1.687,24 €. PVLn REVOLADE 25 MG 30 SOBRES SUSPENSION ORAL 903,4 €.
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Dra. Violeta Martínez Robles
Hematóloga
Complejo Asistencial Universitario de León
En este video se realizará una actualización de las recomendaciones del Grupo Español de PTI sobre situaciones especiales: trombosis, anticoagulación y antiagregación.
- La trombogenicidaden la PTI es multifactorial, con factores relacionados específicamente con la naturaleza de la enfermedad y otros estrechamente relacionados con los factores de riesgo propios de cada paciente.
- Casi todos los tratamientos empleados en PTI pueden aumentar el riesgo trombótico.
- El riesgo trombótico es mayor en los pacientes mayores, en aquellos con SAF y también en aquellos en los que la cifra de plaquetas sube rápidamente tras la administración de un tratamiento. Hay que tener también muy en cuenta los antecedentes neoplásicos.
- En caso de trombosis durante el tratamiento con agonistas de la trombopoyetina (TPO-RA), éstos pueden mantenerse durante el tratamiento anticoagulante si la situación de la PTI lo justifica.
- La decisión de administrar o suspender la anticoagulación depende de un análisis individualizado del riesgo trombótico y hemorrágico.
- En cuanto al tratamiento con antiagregantes, no existen guías clínicas ni recomendaciones que orienten de manera clara esta terapia en base a determinados umbrales plaquetarios, estando los pacientes infrarrepresentados en los estudios clínicos con antiagregantes
- Entre las estrategias para minimizar el riesgo hemorrágico de los fármacos antiplaquetarios en pacientes con trombocitopenia significativa se incluyen evitar antiinflamatorios no esteroideos, así como inhibidores de glicoproteína IIb/IIIa, emplear inhibidores de la bomba de protones, utilizar dosis bajas de aspirina, evitar triple terapia antitrombótica de forma prolongada y restringir la doble terapia antiplaquetaria a 1 mes post-stent.
Contenido basado en las recomendaciones generales del GEPTI, Grupo de Trabajo de la SEHH1.
1.Grupo de Trabajo de la SEHH y GEPTI. Directrices de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la PTI. 2023. Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH).
Directrices de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la PTIRecomendaciones del Grupo de Trabajo de la SEHH y GEPTI |
GEPTI: Grupo Español de Trombocitopenia Inmune; PTI: trombocitopenia inmune primaria; SEHH: Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia.