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20.1. Angioedema hereditario con déficit de inhibidor C1 (AEH-C1-INH)
20.2. Angioedema hereditario con inhibidor C1 normal (AEH-nC1-INH)
20.3. Angioedema adquirido por déficit de inhibidor C1 (AEA-C1-INH)
20.4. Angioedema adquirido idiopático no histaminérgico
20.5. Angioedema adquirido idiopático histaminérgico (AEA-IH)
20.6. Angioedema histaminérgico asociado a habones
20.7. Angioedema adquirido inducido por IECA (AEA-IECA)
Lesión duodenal a filiar: Cuando conocer la historia natural de las enfermedades marca la diferencia
Diagnóstico y Manejo de la HS
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